Kanamitsin asosli CAS: 8063-07-8
Kanamitsin asosi odatda davolanayotgan infeksiya turi va og'irligiga qarab mushak ichiga yoki vena ichiga in'ektsiya yo'li bilan yuboriladi. Kanamitsin asosini davolashning dozasi va davomiyligi bemorning yoshi, vazni, buyrak faoliyati va infeksiyani keltirib chiqaradigan bakteriyalarning o'ziga xos shtammi kabi omillarga qarab belgilanadi. Kanamitsin asosini ishlatishdan oldin, tibbiyot xodimlari yuqtirgan bakteriyalarning sezgirligini tasdiqlash va antibiotikning samaradorligini ta'minlash uchun tegishli testlarni o'tkazishlari kerak. Bemorlarga antibiotiklarga chidamlilik rivojlanishining oldini olish va infeksiyani muvaffaqiyatli yo'q qilishni ta'minlash uchun belgilangan dozalash rejimiga qat'iy rioya qilish va davolashning to'liq kursini yakunlash tavsiya etiladi. Kanamitsin asosini davolash paytida nefrotoksiklik va ototoksiklik kabi potentsial yon ta'sirlarni kuzatish juda muhimdir. Har qanday nojo'ya reaktsiyalarni tezda aniqlash uchun buyrak faoliyati va eshitishni muntazam ravishda baholash zarur bo'lishi mumkin. Kanamitsin asosini ishlab chiqaruvchi ko'rsatmalariga muvofiq to'g'ri saqlash, xavfsiz foydalanish amaliyoti va ishlatilmagan dori vositalarini to'g'ri yo'q qilish preparatning barqarorligini saqlash va mikroblarga qarshi chidamlilikning oldini olish uchun juda muhimdir. Kanamitsin asosini qo'llash bo'yicha tibbiyot xodimidan ko'rsatmalar olish optimal terapevtik natijalarga erishish va asoratlar xavfini kamaytirish uchun juda muhimdir.
| Tarkibi | C18H38N4O15S |
| Tahlil | 99% |
| Tashqi ko'rinish | oq kukun |
| CAS raqami | 8063-07-8 |
| Qadoqlash | Kichik va hajmli |
| Yaroqlilik muddati | 2 yil |
| Saqlash | Salqin va quruq joyda saqlang |
| Sertifikatlash | ISO. |








